RV GROUP TÀI TRỢ CHO HỘI NGHỊ VỚI PHƯƠNG CHÂM “CÁCH MẠNG KHOA HỌC-CÔNG NGHỆ TÁC ĐỘNG TÍCH CỰC ĐẾN CUỘC SỐNG”!
Hội nghị khoa học “Truyền máu Huyết học phía Nam mở rộng lần thứ 7 và Ghép Tủy xương – Tế bào gốc tạo máu Việt Pháp lần 7” được Bệnh viện Truyền máu huyết học thành phố Hồ Chí Minh phối hợp cùng Liên chi hội Truyền máu Huyết học thành phố Hồ Chí Minh và Trường đại học Grenoble Alpes, Pháp tổ chức trong 2 ngày 23-24/11/2023 tại khách sạn Sheraton Sài Gòn.
Hội nghị được tổ chức quy mô với những bài báo cáo khoa học mới nhất của các chuyên gia Quốc tế và Việt Nam về các lĩnh vực: Truyền máu, bệnh lý huyết học, ghép tế bào gốc tạo máu, xét nghiệm, ngân hàng tế bào gốc, tế bào gốc trung mô, liệu pháp điều trị tế bào gốc, ngân hàng máu, quản lý chất lượng, điều dưỡng… RV Group Việt Nam, một trong những công ty dược phẩm hàng đầu, vinh dự đồng hành và tài trợ cho hội nghị. Giám đốc RV Group – ông Sudeshna Pan đã chào đón vị Bác sĩ nổi tiếng Rahul Bhargava – hiện là Giám đốc Huyết học, Huyết học Nhi khoa, Miễn dịch học và Cấy ghép Tế bào gốc tại Viện Nghiên cứu Fortis Memorial. Bác sĩ Bhargava báo cáo chủ đề khoa học “Biên giới mới trong quản lý đa u tủy xương” trong hội nghị với sự tham gia của hơn 1,400 đại biểu tham dự.
Bác sĩ Rahul Bhargava bắt đầu hành trình Cấy ghép Tế bào gốc từ Medanta vào năm 2010. Cho đến nay, ông đã hoàn thành hơn 1500 ca cấy ghép. Bác sĩ Bhargava được ghi nhận là người đã thành lập 10 trung tâm chi phí thấp trên khắp Ấn Độ, cụ thể là tại bệnh viện Sarvodaya, bệnh viện Batra, bệnh viện Action Balaji…Năm 2016, bác sĩ Rahul Bhargava trở thành bác sĩ Ấn Độ đầu tiên thực hiện và phổ biến việc cấy ghép tế bào gốc trong bệnh đa xơ cứng. Nhờ có kinh nghiệm sâu rộng trong lĩnh vực này, bác sĩ Bhargava được coi là một trong những chuyên gia cấy ghép tế bào gốc giỏi nhất ở Delhi và Gurgaon. Ngoài ra, bác sĩ Bhargava đã sàng lọc hơn 500 trẻ em tại các trường học trên khắp Haryana và các khu vực lân cận vào năm 2018.
Ngoài ra, hội nghị còn thu hút hơn 140 bài báo cáo khoa học, sắp xếp theo từng chuyên đề do các cá nhân, nhóm tác giả thuộc chuyên khoa huyết học truyền máu, ghép tế bào gốc tạo máu thực hiện. Trong số này, có hơn 40 nhà khoa học nổi tiếng thuộc lĩnh vực Huyết học và Cấy ghép tế bào gốc tạo máu từ khắp nơi trên thế giới (Nhật Bản, Úc, Thụy Điển, Ấn Độ, Bỉ, Singapore, Đức, Đài Loan…) cùng tham gia.
Đa u tủy xương là một hội chứng rối loạn không thể chữa được. Từ năm 1992 đến năm 2010, khả năng sống sót của bệnh nhân u tủy được cải thiện, ví dụ, ở những người đàn ông da trắng từ 60 đến 69 tuổi, thời gian sống sót trung bình tăng từ 2,6 lên 5,0 năm. Xem xét tốc độ tiến bộ của những tiến bộ gần đây trong liệu pháp chống u tủy cho bệnh đa u tủy không đồng nhất, các nhà nghiên cứu đã đưa ra giả thuyết rằng thời gian sống sót trung bình dự kiến sẽ tăng lên 7,6 năm vào năm 2022. Hóa trị liệu kết hợp Melphalan và Prednisolone là bước đột phá đầu tiên sau đó là cấy ghép tự thân để kiểm soát u tủy. Sau một thập kỷ vào năm 2004, Thalidomide đã mở ra một kỷ nguyên mới của các chất điều hòa miễn dịch hoạt động thông qua nhiều cơ chế chống tạo mạch và protein. Sau đó, sự ra đời của Lenalidomide với hiệu quả mạnh gấp 100 lần so với Thalidomide nhưng an toàn và dung nạp tốt hơn đã tối ưu hóa điều trị đa u tủy xương. Năm 2007, với phác đồ điều trị ba thuốc bắt đầu cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn đáng chú ý và trở thành tiêu chuẩn chăm sóc mới. Trong thập kỷ tiếp theo, nhiều sự kết hợp khác nhau như VCD, VVTD và VRD đã được thử nghiệm trong nhiều nghiên cứu lâm sàng khác nhau và hiện tại VRD với sự kết hợp của 3 thuốc Bortezomib, Lenalidomide và Dexamethasone là phác đồ tối ưu trong điều trị đa u ủy xương theo khuyến cáo NCCN.
