Chỉ định:

Ung thư đại trực tràng

– Capecitabin dùng điều trị bổ trợ cho các bệnh nhân ung thư ruột kết Dukes giai đoạn C đã trải qua cắt bỏ hoàn toàn khối u nguyên phát và điều trị bằng fluoropyrimidine. Khả năng kéo dài tuổi thọ (DFS) của Capecitabin tương đương fluorouracil-5 và leucovorin (5-FU/LV). Các kết quả thử nghiệm hóa trị liệu cho thấy có sự cải thiện DFS và OS khi dùng Capecitabin trong điều trị bổ trợ ung thư ruột kết Dukes giai đoạn C.

– Capecitabin được chỉ định điều trị trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn đang điều trị bằng fluoropyrimidine. Hóa trị liệu cho thấy điều trị kết hợp đã kéo dài thời gian sống so với dùng đơn liều 5-FU/LV. Đơn trị liệu Capecitabin không được chứng minh làm tăng khả năng sống so với 5-FU/LV.
Ung thư vú

– Capecitabin được chỉ định kết hợp với docetaxel trên bệnh nhân ung thư vú di căn sau khi điều trị anthracycline thất bại.
Đơn trị liệu Capecitabin chỉ định cho bệnh nhân ung thư vú di căn đã kháng cả paclitaxel và phác đồ điều trị với anthracycline hoặc kháng với paclitaxel và không được chỉ định điều trị với anthracycline (ví dụ: bệnh nhân đã tích lũy doxorubicin liều 400 mg/m2 hoặc tương đương).